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Zydus Cadila likely to get emergency use approval for its COVID vaccine this week: Sources | India News

नई दिल्ली: समाचार एजेंसी एएनआई ने सोमवार को सूत्रों का हवाला देते हुए कहा कि अहमदाबाद स्थित Zydus Cadila की तीन-खुराक COVID-19 वैक्सीन ZyCoV-D को इस सप्ताह विशेषज्ञ समिति से आपातकालीन उपयोग की अनुमति मिलने की उम्मीद है।

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने पिछले हफ्ते राज्यसभा में प्रश्नकाल के दौरान कहा था, “सरकार को उम्मीद है कि अक्टूबर-नवंबर में, चार और भारतीय दवा कंपनियां स्वदेशी टीकों का उत्पादन शुरू करेंगी जो घरेलू मांग को पूरा करने में मदद करेंगी, जैविक ई। और नोवार्टिस के टीके भी आने वाले दिनों में बाजार में उपलब्ध होंगे, जबकि जायडस कैडिला को जल्द ही विशेषज्ञ समिति से आपातकालीन उपयोग की मंजूरी मिल जाएगी।”

Zydus Cadila ने पिछले महीने कहा था कि उसने अपनी तीन-खुराक COVID-19 वैक्सीन ZyCoV-D के लिए भारतीय दवा नियामक के साथ आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUA) के लिए आवेदन किया है, और सालाना 10-12 करोड़ खुराक बनाने की योजना है।

कंपनी ने भारत में अब तक 50 से अधिक केंद्रों में अपने COVID-19 वैक्सीन के लिए सबसे बड़ा क्लिनिकल परीक्षण किया है।

ईयूए पहले वयस्कों के लिए दिए जाने की उम्मीद है, हालांकि ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) ने पहले अहमदाबाद स्थित फर्म को अपने ZyCoV-D पर अधिक डेटा के साथ लौटने के लिए कहा था।

इससे पहले, एक प्रेस वार्ता के दौरान, नीति आयोग के एक सदस्य डॉ वीके पॉल ने कहा था कि DCGI बच्चों के लिए Zydus Cadila के COVID वैक्सीन की जांच कर रहा है।

कैडिला हेल्थकेयर के एमडी डॉ शरविल पटेल ने कहा, “ZuCoV-D मानव उपयोग के लिए पहली बार प्लास्मिड डीएनए वैक्सीन है, इसने COVID-19 के खिलाफ हमारी लड़ाई में अपनी सुरक्षा और प्रभावकारिता को साबित किया है।”

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