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Johnson & Johnson’s single-dose COVID-19 vaccine gets emergency use approval in India | India News

नई दिल्ली: जॉनसन एंड जॉनसन की एकल-खुराक COVID-19 वैक्सीन को भारत में आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUA) के लिए मंजूरी मिल गई है, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने शनिवार (7 अगस्त, 2021) को जानकारी दी। मंडाविया ने अपने आधिकारिक ट्विटर अकाउंट पर लिखा और लिखा कि भारत ने ‘अपने वैक्सीन बास्केट का विस्तार’ कर लिया है।

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री ने ट्वीट किया, “जॉनसन एंड जॉनसन की एकल खुराक वाली COVID-19 वैक्सीन को भारत में आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी दे दी गई है। अब भारत के पास 5 EUA टीके हैं। इससे COVID-19 के खिलाफ हमारे देश की सामूहिक लड़ाई को और बढ़ावा मिलेगा।”

जॉनसन एंड जॉनसन इंडिया के प्रवक्ता ने जानकारी दी थी कि अमेरिकी बहुराष्ट्रीय कंपनी ने इसकी एकल-खुराक COVID-19 वैक्सीन के EUA के लिए आवेदन किया गया 5 अगस्त, 2021 को भारत सरकार को। फार्मा कंपनी के बयान में कहा गया है कि EUA सबमिशन चरण 3 नैदानिक ​​​​परीक्षण ENSEMBLE से टॉपलाइन प्रभावकारिता और सुरक्षा डेटा पर आधारित है, जिसने प्रदर्शित किया कि उनका सिंगल-शॉट वैक्सीन रोकने में 85 प्रतिशत प्रभावी था। सभी क्षेत्रों में गंभीर बीमारी का अध्ययन किया।

तीसरे चरण के क्लिनिकल परीक्षण ने टीकाकरण के 28 दिनों के बाद शुरू होने वाले COVID-19 से संबंधित अस्पताल में भर्ती होने और मृत्यु से सुरक्षा भी दिखाई।

जॉनसन एंड जॉनसन (J&J)/जानसेन वैक्सीन को इस साल 12 मार्च को विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) द्वारा आपातकालीन उपयोग के लिए सूचीबद्ध किया गया था और वैक्सीन को यूरोप, संयुक्त राज्य अमेरिका और अन्य देशों में उपयोग के लिए भी अधिकृत किया गया है।

गौरतलब है कि भारत ने अब तक एस्ट्राजेनेका (कोविशील्ड), भारत बायोटेक (कोवैक्सिन), रूस के गामालेया इंस्टीट्यूट (स्पुतनिक) और मॉडर्न द्वारा विकसित टीकों के इस्तेमाल को मंजूरी दी है।

जॉनसन एंड जॉनसन की एकल-खुराक COVID-19 वैक्सीन को एक दिन बाद आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त हुआ भारत का संचयी टीकाकरण कवरेज 50 करोड़ का आंकड़ा पार कर गया. उपलब्धि पर, प्रधान मंत्री नरेंद्र मोदी ने शुक्रवार को कहा था कि COVID-19 के खिलाफ भारत की लड़ाई को ‘मजबूत गति मिली है’।

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